Am 13. Juni feiert die Welt den Internationalen Tag des Albinismus-Information ( Internationaler Tag des Bewusstseins für Albinismus ), der durch die Resolution ( A / RES / 69/170 ) der Generalversammlung der Vereinten Nationen vom 18. Dezember 2014 festgelegt wurde. Seit 2015 wurde beschlossen, es jährlich zu feiern.
Albinismus ist ein seltener, nicht übertragbarer, genetisch vererbter Unterschied, der bei der Geburt vorliegt. Im Fall von Albinismus fast aller Art müssen beide Elternteile Träger eines solchen Gens für seine Übertragung sein, auch wenn sie selbst nicht an Albinismus leiden. Dieser Zustand tritt bei Menschen beiderlei Geschlechts auf, unabhängig von ihrer ethnischen Zugehörigkeit und in allen Ländern der Welt.
Obwohl die Prävalenz des Albinismus unterschiedlich ist, wird geschätzt, dass in Nordamerika und Europa jeder der 17.000 − 20.000 Menschen irgendeine Form von Albinismus hat. Viel mehr ist die Situation in Afrika südlich der Sahara.
Albinismus führt zu einem Mangel an Pigment ( Melanin ) in Haaren, Haut und Augen, was zu einer Anfälligkeit für Sonnenlicht und helles Licht führt. Infolgedessen haben fast alle Menschen mit Albinismus Sehbehinderungen und neigen dazu, Hautkrebs zu entwickeln. In einigen Ländern sterben die meisten Menschen mit Albinismus im Alter zwischen 30 und 40 Jahren an Hautkrebs. Darüber hinaus ist Albinismus häufig die Ursache für Sehbehinderungen unterschiedlicher Schwere. Das Fehlen von Melanin, dem zentralen Faktor des Albinismus, ist nicht behandelbar.
Menschen mit Albinismus sind weltweit vielen Formen der Diskriminierung ausgesetzt. Der Albinismus wird sowohl sozial als auch medizinisch immer noch missverstanden. Oft wird das Erscheinen von Menschen, die unter Albinismus leiden, zum Gegenstand von Lächerlichkeiten und fehlerhaften Darstellungen und Mythen, die unter dem Einfluss des Aberglaubens entstanden sind. All dies trägt zur Marginalisierung und sozialen Isolation dieser Personen bei und führt zu verschiedenen Formen der Diskriminierung.
In einigen Gemeinschaften gefährden falsche Überzeugungen und Mythen, die unter dem starken Einfluss des Aberglaubens verwurzelt sind, ständig die Sicherheit und das Leben von Menschen mit Albinismus. Diese jahrhundertealten Ideen und Mythen sind weltweit in kulturelle Traditionen und Bräuche eingebettet.
Daher hat der UN-Menschenrechtsrat 2013 eine Entschließung verabschiedet, in der die Staaten aufgefordert werden, wirksame Maßnahmen zu ergreifen, um alle Formen der Diskriminierung von Menschen mit Albinismus zu beseitigen. Initiieren Sie auch Maßnahmen im Bildungsbereich und sensibilisieren Sie die Öffentlichkeit für die Krankheit.