Am 13. Juni feiert die Welt den Internationalen Tag der Aufklärung über den Albinismus, der durch die Resolution (A/RES/69/170) der UN-Generalversammlung vom 18. Dezember 2014 ins Leben gerufen wurde. Ab 2015 wurde beschlossen, es jährlich zu feiern.
Albinismus ist eine seltene, nicht ansteckende, genetisch vererbte Unterscheidung, die bei der Geburt auftritt. Bei Albinismus nahezu aller Art müssen beide Elternteile Träger eines solchen Gens für dessen Übertragung sein, auch wenn sie selbst nicht unter Albinismus leiden. Dieser Zustand tritt bei Menschen beiderlei Geschlechts, unabhängig von ihrer ethnischen Zugehörigkeit, und in allen Ländern der Welt auf.
Obwohl das Ausmaß der Ausbreitung des Albinismus unterschiedlich ist, wird geschätzt, dass in Nordamerika und Europa jeder der 20.000 Menschen irgendeine Form von Albinismus hat. Diese Erkrankung kommt in Afrika südlich der Sahara viel häufiger vor — 1 von 5.000 Menschen.
Albinismus führt zu einem Mangel an Pigmenten (Melanin) in Haaren, Haut und Augen, was zu einer Anfälligkeit für Sonnenlicht und helles Licht führt. Infolgedessen haben fast alle Menschen mit Albinismus Sehbehinderungen und neigen dazu, an Hautkrebs zu erkranken. In einigen Ländern sterben die meisten Menschen mit Albinismus im Alter von 30-40 Jahren an Hautkrebs. Darüber hinaus ist Albinismus häufig die Ursache für Sehstörungen unterschiedlicher Schwere. Das Fehlen von Melanin, einem zentralen Faktor im Albinismus, ist nicht behandelbar.
Menschen mit Albinismus sind weltweit zahlreichen Formen der Diskriminierung ausgesetzt. Der Albinismus wird sowohl gesellschaftlich als auch medizinisch immer noch missverstanden. Oftmals wird das Erscheinen von Menschen, die unter Albinismus leiden, zum Gegenstand von Spott und falschen Ideen und Mythen, die unter dem Einfluss des Aberglaubens entstanden sind. All dies trägt zur Marginalisierung und sozialen Ausgrenzung dieser Personen bei und führt zu verschiedenen Formen der Diskriminierung.
In einigen Gemeinschaften gefährden falsche Wahrnehmungen und Mythen, die stark vom Aberglauben beeinflusst sind, ständig die Sicherheit und das Leben von Menschen mit Albinismus. Diese uralten Ideen und Mythen sind in kulturelle Traditionen und Bräuche auf der ganzen Welt eingebettet.
Daher verabschiedete der UN-Menschenrechtsrat 2013 eine Resolution, in der die Staaten aufgefordert werden, wirksame Maßnahmen zu ergreifen, um alle Arten der Diskriminierung von Menschen, die unter Albinismus leiden, zu beseitigen. Und auch Aktivitäten im Bereich der Aufklärung und Sensibilisierung der Öffentlichkeit für diese Krankheit initiieren.