Jedes Jahr am letzten Mittwoch im Mai feiern viele Länder auf der ganzen Welt den Welttag der Multiplen Sklerose.
Sie wurde 2009 auf Initiative der International Federation of Multiple Sclerosis Societies gegründet, um Informationen über die Krankheit, ihre Prävention und Behandlung zu verbreiten und die Bemühungen nationaler und regionaler Organisationen im Rahmen der Globalen Bewegung gegen Multiple Sklerose zu konsolidieren.
Multiple Sklerose – ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die die Nervenfasern des Gehirns und des Rückenmarks betrifft. Dies ist eine der schwersten Erkrankungen des Zentralnervensystems, die zu Behinderungen führt. Die Symptome der Multiplen Sklerose sind vielfältig und zahlreich, mit den häufigsten –-Sehstörungen, Muskelschwäche, Koordinations- oder Gedächtnisproblemen und chronischer Müdigkeit. Darüber hinaus nehmen sie entweder allmählich zu oder treten paroxysmal auf.
Aufgrund klinischer Manifestationen, von denen einige auch für andere Erkrankungen charakteristisch sind, ist Multiple Sklerose oft schwer zu diagnostizieren. Und da es sich bei der Krankheit um eine Autoimmunerkrankung handelt, ist es nahezu unmöglich, ihr Auftreten vorherzusagen. Als Risikofaktoren gelten für Ärzte Stress, Rauchen und das Leben in einem Gebiet mit wenig natürlichem Licht (was mit einer Abnahme der Vitamin-D-Synthese einhergeht). Offenbar gibt es deshalb einen Unterschied in der Prävalenz der Krankheit nach Ländern: In nördlichen Ländern ist sie viel häufiger als in afrikanischen Ländern.
Darüber hinaus ist diese Krankheit schon seit geraumer Zeit bekannt – sie wurde bereits im 19. Jahrhundert beschrieben. Doch die Ursache der Multiplen Sklerose ist wie bei vielen anderen Autoimmunerkrankungen noch unbekannt, was bedeutet, dass es noch keine Behandlung gibt, obwohl es Möglichkeiten gibt, den Zustand von Patienten mit bestimmten Formen der Multiplen Sklerose zu verbessern und Exazerbationen vorzubeugen.
In den letzten Jahrzehnten wurde das Arsenal an medizinischem Fachpersonal mit einer großen Anzahl von Medikamenten aufgefüllt, die das Fortschreiten wiederkehrender Multipler Sklerose verlangsamen können. Ärzte auf der ganzen Welt arbeiten ständig daran, neue Medikamente und Methoden zur Behandlung der Krankheit zu entwickeln. Bisher sind die Aussichten für solche Patienten jedoch eine fortschreitende Behinderung, eine deutliche Verschlechterung der Qualität und eine Verringerung der Lebenserwartung.
Jedes Jahr trifft diese Krankheit immer mehr Menschen. Experten zufolge wird bei etwa 2,3 Millionen Menschen auf der ganzen Welt –-Multiple Sklerose diagnostiziert, die Zahl der Menschen, die an dieser Krankheit leiden, ist jedoch höher, da viele Fälle noch nicht diagnostiziert wurden. Nach Angaben der Allrussischen öffentlichen Behindertenorganisation – Patienten mit Multipler Sklerose wurden im Jahr 2020 insgesamt 92 Tausend Bürger mit Multipler Sklerose in der Bevölkerung der Russischen Föderation identifiziert.
Es ist auch wichtig zu sagen, dass Multiple Sklerose – keine Erbkrankheit oder altersbedingt ist. Darüber hinaus manifestiert sich diese Krankheit bei jungen – am häufigsten im Alter von 25–40 Jahren als Multiple Sklerose, also als einer der arbeitsfähigsten Teile der Gesellschaft. Dies bedeutet, dass es zu einer der Hauptursachen für nichttraumatische Behinderungen und Behinderungen in jungen Jahren wird und ein dringendes gesellschaftlich bedeutsames Problem in der modernen Neurologie darstellt.
Das heutige Datum – ist eine Gelegenheit, sich nicht nur an Menschen zu erinnern, die mit einer ernsthaften Diagnose leben, sondern auch über die Bedeutung einer rechtzeitigen Diagnose, regelmäßiger Untersuchungen und der Pflege der eigenen Gesundheit zu sprechen.
Im Rahmen des Tages veranstalten in vielen Ländern medizinische, öffentliche und gemeinnützige Organisationen verschiedene Veranstaltungen, um die Bevölkerung über diese Krankheit und ihre tatsächlichen Folgen zu informieren, indem sie medizinische Foren, Bildungsvorträge sowie wissenschaftliche und praktische Konferenzen zu diesem Thema und Diagnosemethoden organisieren und Therapie der Krankheit. Es werden Wohltätigkeitskampagnen durchgeführt, um Spenden für die an der Krankheit Erkrankten und ihre Familien zu sammeln.