Am 21. März ist der Welttag des Down-Syndroms. Dieses Datum wurde 2005 in den Kalender aufgenommen. Die Initiative gehörte den Teilnehmern des diesem Thema gewidmeten VI. Symposiums. Im Jahr 2011 erklärte die UN-Generalversammlung den 21. März zum Welttag des Down-Syndroms (Resolution №A/RES/66/149).
Die Generalversammlung beschloss, dass der Tag seit 2012 jedes Jahr am 21. März gefeiert wird, und forderte alle Mitgliedstaaten, relevanten UN-Organisationen und anderen internationalen Organisationen sowie die Zivilgesellschaft, einschließlich Nichtregierungsorganisationen und des Privatsektors, auf, dies angemessen zu begehen Menschen mit Down-Syndrom am Welttag, um das öffentliche Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen.
Das Down-Syndrom ist eine Form der sich natürlich entwickelnden angeborenen genomischen Pathologie, die in allen Regionen der Welt verbreitet ist und häufig zu Veränderungen der motorischen Fähigkeiten, körperlichen Eigenschaften und der Gesundheit führt. Ein angemessener Zugang zu Gesundheitsversorgung, Frühintervention und inklusiven Bildungsprogrammen sowie Forschung sind für das Wachstum und die Entwicklung von Patienten von entscheidender Bedeutung.
Die geschätzte Inzidenz des Down-Syndroms liegt weltweit zwischen 1 von 1.000 und 1 von 1.100 Lebendgeburten. Jedes Jahr werden etwa 3.000 bis 5.000 Kinder mit dieser Chromosomenstörung geboren.
Das Datum 21. März selbst wurde nicht zufällig gewählt — ist eine symbolische Bezeichnung für das Down-Syndrom selbst, dessen Ursache eine Trisomie eines der Chromosomen ist: Bei einer Person, die an dieser Krankheit leidet, ist Chromosom 21 in drei Kopien vorhanden. In die «-Sprache des Kalender» übersetzt, stellte sich heraus, dass es der 21. Tag des dritten Monats war.
Der englische Mediziner John Langdon Down (1828-1896) beschrieb 1862 als Erster das Syndrom, das später seinen Namen erhielt, als eine Form der psychischen Erkrankung. Der Zusammenhang zwischen dem Ursprung des angeborenen Syndroms und der Chromosomenzahl wurde 1959 von dem französischen Genetiker Jérôme Lejeune (1926-1994) aufgedeckt.
Vielleicht wird der aktuelle Name des Syndroms in etwas anderes geändert. Die US-amerikanischen National Institutes of Health haben bereits empfohlen, die Possessivform im Namen des Syndroms zu eliminieren, mit dem Argument, dass Dr. Down selbst nicht an dieser Störung gelitten habe.
Das Down-Syndrom ist durch bestimmte physiologische Merkmale — gekennzeichnet, wie z. B. «flat face», Hautfalten am Hals, Gelenkhypermobilität, Muskelhypotonie und einige andere. Und vor allem entwickelt sich ein Kind mit einer solchen Störung merklich langsamer als seine Altersgenossen.
Trotz der allgemeinen Überzeugung, dass solche Kinder nicht lernen können, können sie sowohl Selbstfürsorgefähigkeiten als auch komplexere Aktivitäten erlernen. In Moskau gibt es sogar das einzige Theater der Welt, in dem alle Menschen das Down-Syndrom haben. Die Truppe namens « Simple» tourt erfolgreich und versammelt volle Häuser.
Die Lebensqualität von Patienten mit Down-Syndrom kann verbessert werden, indem ihre medizinischen Bedürfnisse erfüllt werden, zu denen gehören: regelmäßige Untersuchungen mit Gesundheitspersonal, um die psychophysische Entwicklung zu kontrollieren und eine rechtzeitige Intervention sicherzustellen, sei es Physiotherapie, Beratung oder Sonderpädagogik. Patienten mit Down-Syndrom können durch elterliche Fürsorge und Unterstützung, medizinische Beratung und gemeinschaftliche Unterstützungssysteme wie Sonderschulen eine optimale Lebensqualität erreichen. Dies erleichtert ihre Teilnahme am öffentlichen Leben und die Entwicklung ihres persönlichen Potenzials.
An diesem Tag selbst finden in vielen Ländern der Welt verschiedene Wohltätigkeits- und Bildungsveranstaltungen, Veranstaltungen und Konzerte, Konferenzen und Seminare statt. In den Medien wird dieses Datum genutzt, um Menschen über das Down-Syndrom und die Menschen, die damit leben, zu informieren.
• Infografiken – Poster «März 21 — World Down Syndrome Day»
• Artikel «Gesundheitsschädigendes Chromosom»